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<\/p>\nEn el \u00c1rea Operativa Norte – Hospital Publico Materno Infantil se realiz\u00f3 una cirug\u00eda de alta complejidad, in\u00e9dita en el sector p\u00fablico de la regi\u00f3n, que permiti\u00f3 que un adolescente de 18 a\u00f1os recupere parte de la visi\u00f3n que hab\u00eda perdido de manera progresiva desde la ni\u00f1ez, al no contar con un diagn\u00f3stico preciso y recibir tratamientos fallidos.<\/p>\n
El procedimiento lo llev\u00f3 a cabo el equipo de Oftalmolog\u00eda Pedi\u00e1trica dirigido por el m\u00e9dico oftalm\u00f3logo Alejandro Jard\u00edn, quien diagnostic\u00f3 que el paciente presentaba S\u00edndrome de Marfan cuando lleg\u00f3 a consulta al hospital Materno Infantil.<\/p>\n
Los profesionales realizaron un procedimiento quir\u00fargico de avanzada y poco frecuente, que requiere de estudios e instrumentos espec\u00edficos y el implante de una lente intraocular de elevado costo, adquirida con fondos del hospital.<\/p>\n
\u201cLa cirug\u00eda dur\u00f3 una hora y media y fue un \u00e9xito, el paciente va a mejorar notablemente su calidad de vida y eso significa un gran antecedente para el tratamiento de futuros pacientes\u201d, expres\u00f3 el oftam\u00f3logo Jard\u00edn.<\/p>\n
El profesional coment\u00f3 que recibi\u00f3 al paciente, oriundo de Tartagal, cuando ten\u00eda 12 a\u00f1os y no contaba con un diagn\u00f3stico preciso, por lo cual los tratamientos que hab\u00eda recibido resultaban inadecuados.<\/p>\n
Al examinar al ni\u00f1o, el m\u00e9dico observ\u00f3 una excesiva flexibilidad en sus manos, por lo que inici\u00f3 una serie de estudios que permitieron diagnosticar S\u00edndrome de Marfan, que afecta al tejido conectivo, en este caso, en el sistema ocular.<\/p>\n
El S\u00edndrome de Marfan provoc\u00f3 en el ni\u00f1o el desplazamiento del cristalino del ojo derecho, que se denomina ectopia lentis y provoca una significativa reducci\u00f3n de la agudeza visual. A los cinco a\u00f1os le hab\u00edan hecho una primera cirug\u00eda de extracci\u00f3n del cristalino en Buenos Aires, donde resid\u00eda la familia.<\/p>\n
En el hospital Materno Infantil, el paciente recibi\u00f3 tratamiento de seguimiento, primero con lentes a\u00e9reas y luego con lentes de contacto, pero lleg\u00f3 un momento en que no las toler\u00f3 y fue necesario buscar otra alternativa, que fue la quir\u00fargica, consistente en el implante de una lente intraocular.<\/p>\n
Ya intervenido, el adolescente, hoy de 18 a\u00f1os, se encuentra en etapa de transici\u00f3n para recibir atenci\u00f3n por parte de un especialista en oftalmolog\u00eda de adultos, ha mejorado su calidad de vida, puede ver y moverse sin las dificultades que ten\u00eda.<\/p>\n
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S\u00edndrome de Marfan<\/p>\n
El s\u00edndrome de Marfan es un trastorno hereditario poco frecuente, que afecta el tejido conectivo, es decir, las fibras que sostienen y sujetan los \u00f3rganos y otras estructuras del cuerpo. Afecta m\u00e1s frecuentemente el coraz\u00f3n, los ojos, los vasos sangu\u00edneos y el esqueleto.<\/p>\n
Las personas con s\u00edndrome de Marfan generalmente son altas y delgadas, y sus brazos, piernas, dedos de los pies y las manos son inusualmente largos. El da\u00f1o causado por el trastorno puede ser leve o grave.<\/p>\n
Este s\u00edndrome lleva el nombre de su descubridor, el m\u00e9dico franc\u00e9s Antoine Marfan, quien en 1896 describi\u00f3 minuciosa y cient\u00edficamente las anomal\u00edas de desarrollo en una ni\u00f1a de 5 a\u00f1os cuyos dedos, brazos y piernas eran extraordinariamente largos y delgados, y que tambi\u00e9n presentaba otras alteraciones en su esqueleto.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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