Ante la gran demanda de hisopados y el r\u00e9cord de contagios, la ANMAT autoriz\u00f3 el uso de cuatro autotest de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener de venta exclusiva en farmacias.<\/p>\n
La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) aprob\u00f3 hoy el uso individual de cuatro test de autoevaluaci\u00f3n en base a la detecci\u00f3n del virus SARS-CoV-2 de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener de venta exclusiva en farmacias.<\/p>\n
Los productos aprobados Panbio COVID-19 Antigen Self-Test, SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal, SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag), WL Check SARS-CoV-2 Ag Self Testing son de orientaci\u00f3n diagn\u00f3stica y los usuarios deben recoger la muestra por s\u00ed mismos en base a las instrucciones de los fabricantes.<\/p>\n
La decisi\u00f3n se tom\u00f3 en base a la documentaci\u00f3n presentada y a partir del consenso surgido en las reuniones del Consejo Federal de Salud (COFESA) y de la solicitud del sector privado de poder sumar herramientas de autocuidado en el contexto de la pandemia.<\/p>\n
Los test de autoevaluaci\u00f3n para la detecci\u00f3n de SARS-CoV-2 (COVID-19) podr\u00e1n adquirirse de modo individual, por instituciones p\u00fablicas o privadas, o jurisdicciones siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados.<\/p>\n
Es importante aclarar que estas pruebas proporcionan resultados orientativos, sin valor diagn\u00f3stico concluyente, a excepci\u00f3n de que las jurisdicciones, en acuerdo con el Ministerio de Salud de la Naci\u00f3n y en base a la situaci\u00f3n epidemiol\u00f3gica, consideren el resultado como positivo.<\/p>\n
A diferencia de los test de uso profesional donde la toma de muestra es a nivel nasofar\u00edngeo, en el caso de los test de autoevaluaci\u00f3n se realiza a nivel nasal o bien por saliva, seg\u00fan lo especifique el fabricante.<\/p>\n
En este sentido, es muy importante que la toma de muestra se lleve a cabo en forma correcta y que de inmediato se realice la prueba para evitar resultados err\u00f3neos.<\/p>\n
Es necesario tener en cuenta que si la persona no tiene s\u00edntomas o si la carga viral es baja (lo que puede ocurrir durante los d\u00edas iniciales o finales de la infecci\u00f3n) el SARS-CoV-2 puede ser no detectado por el test, por lo que un resultado negativo no descarta la infecci\u00f3n.<\/p>\n
Para tener un seguimiento, los resultados deber\u00e1n ser reportados de forma inmediata (en base al c\u00f3digo de barra de cada empaque) una vez realizado el test, y se dispondr\u00e1 de un plazo mayor cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test.<\/p>\n
Los datos se alojar\u00e1n en la base inform\u00e1tica farmac\u00e9utica y ser\u00e1n informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por las agrupaciones farmac\u00e9uticas habilitadas, en el caso de reporte de test de usuarios individuales o por instituciones p\u00fablicas o privadas. Los casos positivos ser\u00e1n integrados a la notificaci\u00f3n de casos de COVID-19, mientras que los negativos ser\u00e1n clasificados como \u201cnegativo, sin clasificar\u201d. Los casos de test inv\u00e1lido deber\u00e1n repetirse para definir el resultado.<\/p>\n
Si el farmac\u00e9utico no recibe el reporte del usuario una vez realizado el test, deber\u00e1 informar de esa situaci\u00f3n a la autoridad sanitaria jurisdiccional.<\/p>\n
Esta herramienta fue implementada como test de autoevaluaci\u00f3n desde el a\u00f1o pasado por pa\u00edses como Portugal, Francia, Pa\u00edses Bajos, B\u00e9lgica, Reino Unido, Italia, Alemania, Espa\u00f1a, Austria, Bulgaria y Estados Unidos.<\/p>\n
Cabe aclarar que a partir de esta autorizaci\u00f3n comenzar\u00e1 la importaci\u00f3n, por lo cual se requerir\u00e1 de un lapso de tiempo para que est\u00e9n disponibles en farmacia para su venta<\/p>\n
El resultado de la prueba de orientaci\u00f3n diagn\u00f3stica debe ser reportado de forma individualizada dentro de las 24 horas de realizado<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Ante la gran demanda de hisopados y el r\u00e9cord de contagios, la ANMAT autoriz\u00f3 el uso de cuatro autotest de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener de venta exclusiva en farmacias. La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) aprob\u00f3 hoy el uso individual de cuatro test de autoevaluaci\u00f3n en base […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":3107,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[7],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/fm22.com.ar\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3106"}],"collection":[{"href":"https:\/\/fm22.com.ar\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/fm22.com.ar\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fm22.com.ar\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fm22.com.ar\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3106"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/fm22.com.ar\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3106\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3108,"href":"https:\/\/fm22.com.ar\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3106\/revisions\/3108"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fm22.com.ar\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/3107"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/fm22.com.ar\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3106"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/fm22.com.ar\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3106"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/fm22.com.ar\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3106"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}